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Convenzione del Consiglio d'Europa sulla contraffazione dei prodotti medicali e reati simili che implicano una minaccia alla salute pubblica

(STCE n° 211)

Aperta alla firma degli Stati membri del Consiglio d'Europa, l'Unione europea e gli Stati non membri che hanno partecipato alla sua elaborazione o godere dello status di osservatore presso il Consiglio d'Europa, a Mosca, il 28 Ottobre 2011.

Entrata in vigore : 5 Ratifiche inclusi 3 Stati membri.

Riassunto

La Convenzione Medicrime è il primo strumento giuridico internazionale in materia che stabilisce l’obbligo per gli Stati parti di qualificare come illeciti penali:

- la fabbricazione di prodotti medicali contraffatti;
- la fornitura, l’offerta di fornitura e il traffico di prodotti medicali contraffatti;
- la falsificazione di documenti;
- la fabbricazione o la fornitura non autorizzata di prodotti medicali e la commercializzazione di dispositivi medicali non conformi alle norme di settore (o “reati simili”).

La Convenzione offre un quadro di cooperazione nazionale e internazionale attraverso i diversi settori amministrativi. Prevede misure di coordinamento nazionale, misure preventive destinate al settore pubblico e a quello privato e misure di protezione per vittime e testimoni.